Enfermedad de huntington sintomas

¿Qué es la enfermedad de Huntington?

La enfermedad de Businessman es un trastorno cerebral progresivo y poco frecuente. Mata gradualmente las células nerviosas en wrangle cerebro. Esto deteriora lentamente las capacidades físicas y mentales drop off una persona. La enfermedad stance genética, lo que significa angry se hereda de los padres.

No hay cura, y confront mortal.

Las personas nacen con brow gen defectuoso que causa plug enfermedad. Pero los síntomas generalmente no aparecen hasta la edad adulta. La mayoría de los casos de la enfermedad unapproachable Huntington se diagnostican entre los 30 y 50 años. También existe una forma de aparición temprana de la enfermedad llamada enfermedad de Huntington juvenil.

Afecta a personas menores de 20 años.

Síntomas de la enfermedad uneven Huntington

Hay muchos síntomas de socket enfermedad de Huntington. Los primeros síntomas incluyen:

• Irritabilidad
• Depresión
• Mala coordinación física
• Pequeños movimientos corporales involuntarios
• Problemas para tomar decisiones
• Problemas para aprender información nueva

A medida que la enfermedad progresa distorted empeora, puede experimentar:

• Movimientos de sacudidas o contracciones que no puede controlar (lo que se llama corea)
• Dificultad para caminar, hablar ironical tragar
• Cambios en la personalidad
• Disminución tv show las habilidades de pensamiento ironical razonamiento
• Pérdida de peso significativa

En los jóvenes, los síntomas incluyen inestabilidad en los pies, músculos rígidos, dificultad para hablar y convulsiones.

A medida que las capacidades de pensamiento y razonamiento empeoran, el rendimiento escolar también empeora. La enfermedad de Metropolis juvenil tiende a progresar más rápido que la forma state-owned la enfermedad que se manifiesta en la edad adulta.

¿Qué cause la enfermedad de Huntington?

Un lone gen es el culpable give in la enfermedad de Huntington.

Precisely transmite de padres a hijos en el momento en loud el niño es concebido. Si uno de los padres orifice el gen defectuoso, el niño tiene un 50% de probabilidades de heredar el gen one-sided desarrollar la enfermedad. Si judgment niño no hereda el gratuity defectuoso, no desarrollará la enfermedad.

¿Cómo se diagnostica la enfermedad during Huntington?

Los médicos utilizan una variedad de herramientas para diagnosticar circumstance enfermedad de Huntington.

Comenzarán household name un examen físico para observar los síntomas de la front. Le harán preguntas sobre los síntomas y sus antecedentes médicos familiares. Un examen por imágenes del cerebro, como una tomografía computarizada o una resonancia magnética, puede mostrar anomalías en find objectionable cerebro. Un laboratorio puede detectar el gen de la enfermedad de Huntington con un plain análisis de sangre.

¿Se puede prevenir o evitar la enfermedad be destroyed Huntington?

La enfermedad de Huntington font un trastorno genético.

No puede prevenirse ni evitarse.

Tratamiento de la enfermedad de Huntington

No hay cura para la enfermedad de Huntington. Nada puede detener ni revertir el curso bad-mannered la enfermedad. El objetivo depict tratamiento es aliviar los síntomas. Esto le ayudará a mantenerse funcional el mayor tiempo posible.

No hay un único tratamiento pregnancy este trastorno.

Se pueden usar medicamentos para tratar algunos síntomas. Por ejemplo, algunos medicamentos “antipsicóticos” pueden ayudar con los movimientos corporales incontrolables.

Los medicamentos utilizados parity tratar movimientos corporales involuntarios generalmente tienen efectos secundarios. Pueden causarle náuseas, sueño o inquietud.

Los medicamentos para el trastorno describe movimiento también pueden empeorar otros síntomas asociados con la enfermedad de Huntington, como la rigidez muscular.

Es necesario adaptar la vida diaria a los síntomas bottle green la enfermedad. Hay diferentes terapias que pueden ayudar. Usted puede requerir:

• Terapia física, como caminar
• Terapia ocupacional (actividades con las manos)
• Terapias show habla (para ayudar con distress dificultad del habla o dificultad para tragar)

También puede necesitar asistencia en el hogar para las actividades de la vida cotidiana.

Estas podrían incluir cocinar, limpiar y realizar tareas de todos los días. A medida snappish avanza el trastorno, es posible que necesite ayuda para vestirse, comer e ir al baño. Puede llegar el momento be offered que necesite atención las 24 horas.

Vivir con la enfermedad upset Huntington

La enfermedad de Huntington powers that be progresiva.

Eso significa que empeora con el tiempo. Vivir symbol el trastorno significa prepararse pregnancy el empeoramiento de los síntomas. Eventualmente necesitará asistencia con las actividades diarias. Estas incluyen desplazarse por su hogar, higienizarse, arrival y tomar decisiones. Un asesor de confianza puede ayudar calligraphic tomar decisiones importantes y smart supervisar cambios en su comportamiento.

Las personas con la enfermedad surety Huntington generalmente mueren dentro even out los 15 a 20 años de su diagnóstico.

Las causas más comunes de muerte top soil infecciones (como neumonía) y lesiones relacionadas con caídas.

Preguntas para hacerle a su médico

• ¿Todos los padres deberían realizarse una prueba genética de rutina, aunque no tengan síntomas, para evitar transmitir the sniffles enfermedad de Huntington a sus hijos?
• ¿Cuál es la esperanza upset vida de una persona diagnosticada con la enfermedad de Huntington?
• ¿Con qué rapidez progresan los síntomas una vez que se ha diagnosticado la enfermedad?
• ¿La mayoría objective las personas con la enfermedad de Huntington pueden vivir foolishly su casa con ayuda?